bet356手机版甲状腺肿瘤检测

可一次性检测所有与甲状腺肿瘤高度相关的基因,包括点突变、插入缺失、基因扩增及融合等多种形式变异,从基因层面精准展望甲状腺肿瘤的良恶性,有助于确定最佳治疗计划,阻止太过治疗 。同时基因分型效果也能给临床提供预后评估、复发危害、用药指导等信息 。

甲状腺肿瘤是内渗透系统常见恶性肿瘤之一,近年来其发病率泛起快速增添趋势,现在,女性甲状腺癌的发病率已经跃升至女性易发肿瘤的第五位 。现在甲状腺癌的治疗手段主要为手术治疗、131I 放射治疗、TSH 抑制剂内渗透治疗、靶向药物治疗 。随着分子生物学和新一代测序手艺的生长,肿瘤的个体化治疗水平一直提高,基因检测在甲状腺癌诊疗中的作用日益突出,可以协助举行甲状腺癌诊断、预后危害评估、遗传筛查,进而与患者自身情形相团结,实现精准个体化诊疗,使患者受益 。

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bet356手机版甲状腺肿瘤检测计划

标准 FNAB 无法明确诊断的推荐举行分子检测,阻止太过治疗 。分子学诊断团结 FNA 效果可以为患者提供精准诊断及个体化治疗计划 。

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手术、碘放射以及 TSH 抑制剂治疗无效或保存治疗禁忌的希望性复发或转移性甲状腺癌患者可思量接受分子靶向药物治疗 。

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甲状腺髓样癌(MTC)来自神经内渗透甲状腺的滤泡旁 C 细胞,分为散发性、家族和遗传性 。80% MTC 是散发性(约 50% 由 RET 基因突变引起),其余的为遗传性(均由 RET 基因突变引起) 。遗传性 MTC 包括遗传肿瘤综合征 MEN2A(最常见)、

MEN2B 和家族 MTC,家族 MTC 现在被视为 MEN2A 的变体 。

  • 对 RET 基因的 5 号 ,8 号 ,10-16 号外显子举行点突变、小片断插入和缺失测序 , 展望甲状腺髓样癌遗传危害 。
  • 对所有 RET 基因的携带者 , 建议直系支属也举行相关的基因检测 , 实时举行预防治疗 ; 关于所有的育龄 RET 突变携带者人群都应该思量胚胎植入前或产前的基因诊断及遗传咨询 。

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bet356手机版甲状腺癌检测产品

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编号类型产品产品名称检测内容手艺样本类型周期
基础套餐CL01168甲状腺癌6基因检测套餐BRAF、HARS 、KRAS、NRAS、RET、_x000D_TERTNGS新鲜组织/石蜡包埋组织8天
基础套餐CL01147甲状腺癌14基因检测套餐AKT1、ALK、BRAF、CTNNB1、_x000D_HARS、KRAS、NRAS、NTRK1、_x000D_PAX8-PPARy1、PIK3CA、PTEN、_x000D_RET、TERT、TP53NGS新鲜组织/石蜡包埋组织8天
全景套餐CL02081肿瘤个体化用药230基因检测套餐靶向186基因+化疗45基因+MSI+DDR+免疫相关指标NGS新鲜组织/石蜡包埋组织/外周血10天
全景套餐CL01145肿瘤个体化用药509基因检测套餐靶向+化疗+TMB+MSI+遗传+免疫相关指标NGS新鲜组织+外周血/石蜡包埋组织+外周血/外周血10天
全景套餐CL01174肿瘤个体化用药889基因检测套餐靶向+化疗+TMB+MSI+遗传+免疫相关指标NGS新鲜组织+外周血/石蜡包埋组织+外周血/外周血10天
bet356手机版康爱妄想CL01179肿瘤个体化用药 889 基因检测套餐( 终身版)综合评估适合患者的靶向、免疫检测点抑制剂、化疗药物,一次交费可享受多次检测 效劳,在初治 / 疾病复发 / 希望后寻找精准治疗计划NGS新鲜组织+外周血/石蜡包埋组织+外周血/外周血10天